随着云计算、大数据、人工智能、区块链等新一代信息技术的快速发展，数智化驱动已成为全球经济发展的重要引擎。医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，也是健康中国建设的重要基础。近年来，加快推进医药工业数智化转型，成为推动新型工业化、实现产业高质量发展的重要途径。
为更好推进数智技术与医药产业融合发展，做好医药工业数智化转型相关工作，中国信通院依托中国人工智能产业发展联盟（AIIA）生物医药产业推进组（以下简称“医药组”），联合产业各方有序开展了三次重要研讨会，具体情况如下：
2024年4月25日，医药组牵头组织了第一次研讨会。此次会议重点围绕医药工业数智化系列技术要求的框架体系、重点内容和工作计划展开交流。会议明确，系列技术要求的制定需广泛汇聚行业各方力量，全力推动技术要求的完善与落地实施。参编企业涵盖生物医药企业、医疗机构、科研院所、医疗信息化企业、高校等多领域专业人士，通过多维度的专业融合，充分吸纳各方视角，为医药工业数智化系列技术要求的科学性与实用性奠定坚实基础。
2024年7月5日，医药组再度牵头组织了第二次研讨会，会议聚焦生物医药产业链各关键环节，如药物研发、临床试验、生产制造等环节的数据使用和流通，展开深入且全面的探讨。专家们针对生物医药企业数据治理、数据安全和数字化转型关键技术要求，提出了诸多宝贵意见和建议，进一步完善了医药工业数智化系列技术要求框架内容，为生物医药产业数字化转型筑牢坚实基础。
2024年10月25日，医药组成功举办第三次研讨会。此次会议围绕前两次研讨会成果的落地推进情况以及医药工业数智化系列技术要求在实际应用中面临的新问题、新挑战展开深入研讨。会上，针对已初步构建的技术要求框架体系，结合参编企业的实践反馈，重点讨论了如何进一步细化技术要求条款，使其更贴合不同规模、不同业务模式的生物医药企业实际需求。同时，就如何强化技术要求在跨领域、跨部门之间的协同应用，促进生物医药产业链上下游数据的顺畅流通与深度融合，展开热烈交流。此外，专家们还对新兴技术在医药工业数智化进程中的深化应用进行了前瞻性探讨，为医药工业数智化系列技术要求的持续完善与创新发展指明了新方向，为生物医药产业数字化转型的全面加速注入新动力。
基于上述一系列工作，现正式发布医药工业数智化系列技术要求体系。
医药工业数字化系列技术要求介绍
《生物医药数据要素共享与流通技术要求》

重点围绕数据要素共享与流通相关政策法规、生物医药数据要素流通现状及发展趋势、数据要素共享与流通技术要求、数据要素共享与流通场景及形式等内容，聚焦生物医药数据要素共享与流通过程中的重点、难点和堵点，在确保数据安全和个人隐私前提下，分析影响生物医药数据要素流通的关键因素，为生物医药数据要素共享与流通建立方向指引和路径参考。
《生物医药企业数字化转型成熟度评估方法》
重点围绕生物医药监管政策要求、行业现状及发展趋势，从组织管理、技术、人员、场景等维度，结合产、学、研、医、用等全流程技术要求，数字化转型实施痛点、难点、风险点，分析生物医药数字化转型能力提升关键因素，建立生物医药数字化成熟度评价体系，为产业提升现代化、数字化水平提供参考。
《生物医药企业数据治理能力评估要求》
重点围绕生物医药产业数据架构、数据标准、数据质量、数据安全、数据应用等框架体系，通过梳理当前生物医药数据治理现状和趋势、数据治理技术要求，建立生物医药产业数据治理能力体系，推动生物医药治理能力规范的构建。
《生物医药企业数据安全治理能力评估要求》
重点围绕生物医药产业的数据全生命周期展开，以采集、传输、存储、使用、共享、归档等各个环节切入点，通过构建数据安全治理体系、运维体系以及提升技术和人员能力，梳理企业数据安全治理能力级别。以对生物医药企业的数据安全治理能力进行度量，为生物医药企业不断提升数据安全治理能力提供可操作的实施指南。
下一步，我院将开展《生物医药企业数字化转型成熟度评估方法》《生物医药企业数据治理能力评估要求》与《生物医药企业数据安全治理能力评估要求》三项技术要求贯标评估工作，进一步完善医药工业数智化体系，在技术要求制定、测试评估、应用实践等方面持续发力，提升医药工业整体数据质量。贯标价值通过数据治理、数据安全、数字化转型贯标评估方式，更好的帮助企业提升数据管理水平，并通过贯标开展培训、咨询、能力建设等活动，共同推动医药工业数智化转型高质量发展。
如何参与评估

 

评估机制
报名时间安排

本批次评估日期：2025年2月-2025年6月

报名联系人：

郭健 13301137272

李常来 13811152093

信息来源：CAICT生物科技